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  1. Amniocentese

 

Für wen eignet sich diese Untersuchung?

  1. Vor allem Müttern ab 35 Jahren rät der Arzt, das Ungeborene auf mögliche Chromosomenstörungen oder Fehlbildungen wie Spina bifida zu untersuchen. 

  2.  Indikationen sind weiterhin ein auffälliger Ultraschallbefund oder ein gezielter Ausschluss einer Chromosomenstörung bei vorausgeganger Chromosomenstörung.

  3. In speziellen Fällen ist heute auch eine gezielte genetische Untersuchung des Kindes auf Erbkrankheiten (z. B. Mucoviszidose) möglich.

  4. Nach 20 SSW wird die Fruchtwasserpunktion zur Abklärung von Infektionskrankheiten beim Feten durchgeführt (z. B. Röteln, Cytomegalie) 

     
  5. Wo die Möglichkeiten und Grenzen dieser Untersuchung liegen, erfahren Sie hier.
     

 

Wann wird die Untersuchung durchgeführt?

  • Die Fruchtwasseruntersuchung / Amniocentese wird heute frühestens ab 14+0 SSW, meist ab 15+0 SSW zur Untersuchung der kindlichen Chromosomen durchgeführt.

     

Warum wird das Fruchtwasser des Ungeborenen untersucht?

  1. Das Ungeborene liegt in der Fruchtblase (medizinisch "Amnion"), umgeben von Fruchtwasser. Im Fruchtwasser schwimmen kindliche Zellen: Hautzellen und  auch Zellen aus dem Darm und von den Nieren, weil das Kind seine Ausscheidungen an das Fruchtwasser abgibt.
    Durch die Untersuchung der Zellen, die im Fruchtwasser schwimmen, kann man herausfinden, ob das Ungeborene eine Chromosomenstörung hat.

  2. Auch die Frage, ob das Baby an einem Neuralrohrdeffekt leidet, auch "offener Rücken" genannt, wird durch die Bestimmung des AFP (Alpha-Feto-Protein) und AChE (Acetylcholinesterase) des Fruchtwassers bestimmt.
    Beim Vorliegen eines Neuralrohrdefektes finden sich meist auffällig hohe Konzentrationen.

     

Welche Risiken gibt es bei der Untersuchung?

  •  Das Fehlgeburtsrisiko beträgt ca. 0,5 %.

 

Wie wird diese Untersuchung durchgeführt?

  • Bei der Fruchtwasseruntersuchung werden von der Bauchdecke aus die Fruchthöhle  (= Amnionhöhle) mit einer Hohlnadel punktiert und ca. 15 ml Fruchtwasser abgesaugt.

    Die in dieser Fruchtwasserprobe enthaltenen Zellen werden im Labor kultiviert und dann aufgearbeitet.

 

 Wie lange dauert es, bis ein Ergebnis vorliegt?

  • Das endgültige Ergebnis der Chromosomenuntersuchung liegt nach ca. 10 Tagen vor.

  • Mit Hilfe eines Schnelltests, können Chromosomenanomalien wie Trisomie 13,18 und 21 bereits nach 2 Tagen erkannt werden.
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